Генетические заболевания у кошек

Генетические болезни породистых кошек

Это дегенерация сетчатки, приводящая к потере зрения. Время начало болезни различно у больных особей. Типичные признаки – расширенные зрачки и поведение животного с плохим зрением. В рецессивной форме заболевание проявляется к 12-15 месяцу. Сильная дегенерация сетчатки проявляется к трем годам. Возможная причина заболевания – генные мутации.

Гипотиреоз

Рецессивная форма отмечается у абиссинских кошек. Гомозиготные особи растут медленно. Их размеры меньше, чем у нормальных животных. Наблюдаются базедовая болезнь и запоры.

Вывих коленной чашечки

Вследствие нагрузки надколенник смещается. Это происходит самопроизвольно или из-за физических повреждений. Уплощение сустава при гипоплазии часто развивается в обычный вывих. Кошка может самопроизвольно вправить его, но иногда требуется хирургическое вмешательство.

Животные с дисплазией таза имеют повышенный шанс вывиха.

Маннозидоз

Так называется дефицит ферментов, в результате которого развивается патология ЦНС. Большинство котят с маннозидозом погибают в первые дни жизни или до рождения. У выживших наблюдают следующие симптомы: диарея, летаргия, тремор, атаксия. Больные кошки не могут стоять, голос становится слабым, а желудок вздувается из-за увеличенной печени.

Мегаэзофагус

Значительное увеличение пищевода. Имеет наследственный характер. Моторика пищевода нарушена из-за расширения. Заболевание проявляется после отъема животного. Кошка непроизвольно срыгивает корм. При кормлении животного нужно поднимать миску, чтобы пища и вода легче проходили в него. Без лечения зверь потеряет вес.

Мукополисахаридоз 1 и 6

Мутации одного и того же гена вызывают две формы этой болезни. Мукополисахаридоз представляет собой патологию снижения активности ферментов. Передается по рецессивному типу. Дефицит ферментов приводит к нарушениям нервной деятельности, костной и сердечно-сосудистых систем.

У животного изменяется лицевая часть черепа. Происходит помутнение роговицы, глаза уменьшаются в размере. Кошке приходится сидеть съежившись, выставив перед собой лапы. Шейные позвонки укрупняются, становятся ассиметричными. Часто соединяются вместе. Грудина приобретает впадину. Селезенка и печень увеличиваются, раздувая живот.

Нейроаксонная дистрофия

Дегенерация нейронов ствола головного мозга. Обусловлена рецессивным геном. Поражает кошек лилового окраса и не-агути. В возрасте пяти недель котята начинают покачивать головой, к 6 неделям качка усиливается. В 8 месяцев появляется расстройство координации движений при ходьбе. Болезнь прогрессирует, симптомы усложняются. Появляются нарушения слуха, зрения. Начинается отставание в росте.

Аномалия Pelger-Huet

Случается из-за доминантной мутации. В результате ее ядра кровяных телец гранулоцитов начинают аномально сегментировать ядра. Аномалия не причиняет вреда здоровью.

Доминантная мутация. Порфирины – предшественники активной части гемоглобина, синтезируемые в костном мозге. Мутация приводит к их избыточной продукции с последующим отложением в тканях. Избыток порфирина удаляется с мочой, которая окрашена в характерный красный цвет. Под ультрафиолетовым излучением зубы и кости кошки также имеют схожий оттенок.

Вторая форма порфирии более тяжелая. При ней наблюдается анемия и летаргия. Механизм ее наследования неизвестен.

Пилорический стеноз

Сужение отверстия между желудком и двенадцатиперстной кишкой. Дефект диагностируют рентгенографией.

После отъема проявляются клинические признаки заболевания. Животное неспособно удерживать корм в желудке, что приводит к плохому росту и истощениям. Наблюдается частая рвота, особенно после еды.

Исследователи полагают, что болезнь наследственная, но механизм передачи пока никто не изучил.

Дефицит пируваткиназы

Пируваткиназа – фермент, нужный для синтеза энергии в эритроцитах. Если в красных кровяных тельцах возникает дефицит этого вещества, клетки теряют способность обеспечивать метаболизм. Наблюдается анемия, слабость, спленомегалия и сердечные шумы.

Рецессивная мутация, которая приводит к недостатку пируваткиназы, найдена у сомалийской и абиссинской кошек. Этим породам специально проводят тест ДНК

Мышечная дистрофия

Другое название спастичность. У породы девон-рекс и сфинкса обнаружено наследственное заболевание мускулатуры. Симптомы проявляются на 4-7 неделе жизни. У некоторых котят – на 12-14. Больные животные держат лопатки приподнятыми, а шею согнутой книзу, что мешает им нормально глотать пищу. Питание также ухудшается нарушением перистальтики пищевода. С годами болезнь усиливается. Кошка теряет активность, лежит, облокотившись головой на какой-нибудь предмет.

Сфингомиелиноз

Рецессивное заболевание. Недостаток фермента фосфолипазы вызывает накапливание лизосом. Это приводит к тяжелым нарушениям неврологического характера. Котята перестают есть, теряют интерес к окружающему миру. Наступает расстройство движений. Печень и селезенка увеличиваются.

Носителя дефекта выявляют с помощью теста крови.

Спинальная мускульная атрофия

Некроз нейронов в первые месяцы жизни. Вызывает слабость, мышечную атрофию. Впервые проявляется в возрасте 3-4 месяцев. Походка больных животных странная. Задняя часть тела покачивается. Когда кошка стоит, ее скакательные суставы соприкасаются. В 5-6 годам развивается сильная слабость задних конечностей. Мышечная масса уменьшается. Кошки с такими патологиями живут благополучно в течение долгих лет.

У мейн-кунов в 2005 году была обнаружена причина такой атрофии. Дело в том, что во время деления хромосома теряет 2 гена.

Для выявления недуга разработали тест ДНК.

Тремор и расстройство координации движения

У некоторых пород на 2-4 неделе жизни наблюдается наследуемая форма неврологических нарушений. Проявляется шаткая походка и тремор всего тела. Больные кошки покачиваются, хвост описывает круги. Результат вскрытия показывает мозжечковую гипоплазию. Происходит это из-за инфекций, поразивших мать во время беременности. Патология мозжечка не выявляется. Котята выздоравливают при некоторых формах тремора. В других случаях – погибают.

Пупочная грыжа и «волчья пасть»

Патологии возникают из-за недостаточного слияния сторон эмбриона в начале развития.

Самые тяжелые случаи приводят к рождению котят с кишками, выходящими вне его тела. Такие врожденные аномалии имеют наследственный характер и точные механизмы передачи неизвестны. За развитие патологий несут ответственность факторы внешней среды: отравление токсинами, нехватка питания, употребление лекарств или заражение вирусами во время беременности.

Снижение частоты детей с небной расщелиной происходит, если добавлять в рацион кошки-матери фолиевую кислоту.

Наследственные болезни кошек.

По материалам сайта www.icatcare.org

Наследственными называют болезни, которые возникают из-за наличия аномальных генов, передающихся от одного поколения к другому. Генетически обусловленные нарушения могут быть очевидны с самого рождения, но иногда могут или не проявляться совсем, или быть незаметными до достижения кошкой определенного возраста.

Кошки, как и другие животные, имеют некоторые наследственные болезни. Однако, среди породистых животных такие болезни встречаются чаще, так как они подвержены селективному отбору и инбридингу (вязкам между очень близкими родственниками). Это делают с целью закрепления в породе определённых особенностей. Более того, в некоторых случаях, сама порода основана на наличии некоторых врождённых аномалий, что может, вообще говоря, быть очень вредным для здоровья кошки.

Читать еще:  Американский Шарпей: происхождение главные отличия породы

Генетическое тестирование кошек.

Достижения учёных в области генетики сделали возможным идентифицировать генные дефекты, связанные со многими наследственными болезнями. Понимание их генетической основы, а также разработка диагностических тестов для многих заболеваний позволяет сейчас выявлять больных кошек и «носителей» дефектных генов.

Хотя некоторые заболевания имеют простую генетическую основу, когда нарушение присутствует в определённой паре генов, во многих случаях механизм передачи наследственных расстройств может быть намного сложнее. Для многих заболеваний причина лежит в сочетании отклонений во многих генах (полигенные нарушения). Кроме того, причина может крыться в сочетании генетических и экологических факторов (многофакторные причины). Простые генетические отклонения гораздо проще выявить и исследовать, для них намного проще разработать диагностические тесты.

Исторически, в популяциях кошек в различных регионах мира, некоторые генетические заболевания встречались чаще (или даже только в этих регионах), чем в других. Однако, с развитием международного сообщения (и среди людей, и среди кошек), многие болезни стали встречаться во всех странах. При этом, их частота может отличаться по географическому признаку.

Многие ветеринарные диагностические лаборатории могут проводить тесты ДНК для выявления различных генетических отклонений. Во многих лабораториях также доступны ДНК-тесты, позволяющие, кроме этого, определить гены, ответственные за окрас шерсти и выяснить происхождение кошки.

Правда ли, что некоторые породы генетически более здоровы, чем другие?

Инбридинг, применяемый селекционерами для закрепления признаков породы, неизбежно увеличивает риск появления наследственных дефектов. Хотя наследственные болезни возможны и среди домашних, и среди породистых кошек, всё же у породистых они встречаются чаще.

В селекции некоторых пород инбридинг применяется чаще, чем в других, что должно (по крайней мере, в теории) увеличивать риск появления наследственных заболеваний. Однако, трудно или даже невозможно утверждать, что какие-то породы генетически более здоровы, а какие-то менее. Для некоторых пород описано большее количество наследственных нарушений. Это обычно лишь отражает более глубокое изучение этих пород, а вовсе не более высокую частоту болезней среди её представителей.

Исключением являются случаи, когда наследственное заболевание связано с особенностями, специально культивируемыми для породы. Ярким примером являются кошки породы Манкс или Шотландская Вислоухая, а также экстремальный вариант Персидской породы (с очень плоской мордой). В этих случаях отличительные породные признаки основаны на мутациях генов, вредных для здоровья кошки.

Можно ли контролировать наследственные заболевания у кошек.

Если механизм наследования простой и существуют доступные тесты ДНК, контролировать наследственные заболевания не трудно. В противном случае все становится гораздо сложнее.

Хорошим примером борьбы с наследственными заболеваниями является поликистоз почек у Персов. В прошлом, 50% и более Персидских кошек страдали от этого заболевания, которое часто приводило к развитию хронической почечной недостаточности и преждевременной смерти кошки. Было выяснено, что поликистоз наследуется простым аутосомно-доминантным способом, то есть за него отвечает один определённый ген. В каждой клетке тела гены представлены парой, по одной на каждой из двух цепочек ДНК (хромосом). При аутосомно-доминантных заболеваниях, если хотя бы один из генов дефектный, он становится доминантным над нормальным геном, в результате чего болезнь проявляется. Для заболеваний такого типа не существует понятия носителей (здоровых кошек с дефектным геном), все кошки, у которых есть дефектные гены, становятся больными.

Прежде поликистоз у кошек выявляли по результатам УЗИ почек, но сейчас стали доступными точные ДНК-тесты (выполняемые по образцам крови или мазкам изо рта). Кошек с дефектными генами можно легко выявлять и выводить из селекционных программ. И хотя впереди еще много работы, и не все заводчики придерживаются правил ответственного разведения кошек, во многих странах частоту поликистоза почек удалось резко сократить.

Наиболее распространённые наследственные заболевания кошек.

  • Альфа-Маннозидоз;
  • Несовместимость групп крови или неонатальный изоэритролиз;
  • Бурмезский дефект головы;
  • Глухота;
  • Миопатия Девон Рэксов;
  • Ганглиозидоз;
  • Гликогеноз VI типа;
  • Гипертрофическая кардиомиопатия;
  • Гипертрофическая мышечная дистрофия;
  • Гипокалиемическая полимиопатия;
  • Манкс-синдром;
  • Мукополисахаридоз;
  • Болезнь Ниманна-Пика (сфингомиелиноз);
  • Остеохондродисплазия шотландских вислоухих кошек;
  • Поликистоз почек;
  • Полидактилия;
  • Прогрессирующая атрофия сетчатки;
  • Дефицит пируваткиназы;
  • Спинально-мышечная атрофия у Мейн-кунов;

Некоторые кошачьи породы были намеренно выведены для усиления определённых экстремальных внешних особенностей или характеристик. В настоящее время среди заводчиков сформировалось понимание, что если такие генетические черты угрожают здоровью или благополучию кошки, мутации не должны закрепляться в программах разведения. К таким мутациям относят, например, сильную брахицефалию (плоскомордость, Персы), коротколапость (Манчкины) и даже бесшерстность (Сфинксы).

Часто наблюдается очень заметная предрасположенность к заболеванию кошек определённой породы (т.е. оно встречается гораздо чаще у тех или иных пород или в определенных линиях в пределах породы). Хотя во многих случаях гены, отвечающие за болезнь, еще не обнаружены, это является очень веским аргументом в пользу того, что болезнь или основной компонент заболевания передаётся по наследству.

Примерами таких заболеваний являются:

  • Кошачий орофациальный болевой синдром;
  • Сахарный диабет у Бурмезских;
  • Астма у Восточно-ориентальных;
  • Синдром плоской груди у котят у Бурмезских;
  • Медиастинальная лимфома у Восточно-ориентальных;
  • Вывих надколенника;
  • Дисплазия тазобедренного сустава;
  • Стеноз или дисфункция пилоруса у Восточно-ориентальных;
  • Амилоидоз;
  • Небольшие кишечные аденокарциномы у Восточно-ориентальных;
  • Страбизм (косоглазие) у Восточно-ориентальных;

Генетические заболевания у кошек

  • Оформление услуги происходит в 3 клика
  • Все иследования собраны в личном кабинете
  • Результаты (тесты) доступны в любое время
  • Доступ в личный кабинет по номеру телефона

Центр ветеринарной генетики «ЗООГЕН» приглашает всех, кто хочет провести исследование на генетические заболевания кошки, записаться на прием к специалисту на удобное для Вас время. Мы проводим исследование ДНК животного, чтобы выявить наследственные болезни у кошек или уверенно их исключить.

Мы первыми в Украине предлагаем владельцам кошек:

  • выявление генетических заболеваний путем молекулярных тестов,
  • гарантию международного качества проводимых исследований,
  • достоверные результаты, позволяющие принимать взвешенные решения по вопросам разведения животных.
Читать еще:  Уретрит у кошек — симптомы и лечение воспаления

По результатам исследования выдается сертификат международного образца с результатами носительства или отсутствия заболевания, а также присутствия определенных генов окраса.

Первый генетический центр в Харькове для животных «ЗООГЕН» функционирует с 2017 года. Команда ветеринарных врачей с профильным высшим образованием по специализации «Генетика» проводит полный комплекс генетических тестов. Мы в короткие сроки определим наличие скрытых заболеваний, подтвердим важные для заводчиков данные по окрасу, длине шерсти.

Кому интересны наши услуги

К нам обращаются владельцы питомников шотландских вислоухих, сиамских, персидских, ангорских, британских кошек, мейн-кунов, сфинксов и других популярных пород, чтобы выявить или исключить заболевания кошек, участвующих в племенной работе, перед вязкой. Использование ДНК-тестов помогает выявить ряд опасных мутаций в геноме породистых кошек, что, в свою очередь, направлено на снижение численности животных с предрасположенностями к заболеваниям, передаваемым по наследству. Мы тесно сотрудничаем с заводчиками, стремясь улучшить генофонд представителей популярных пород домашних питомцев.

Нашими клиентами становятся простые владельцы четвероногих питомцев, которые наблюдают признаки болезни у кошек, но столкнулись с тем, что:

  • ветеринарные врачи не могут поставить точный диагноз из-за отсутствия данных о ближайшем родстве животного,
  • классические анализы (БАК, ОАК) не могут подтвердить или исключить заболевание, которое ветеринарный врач заподозрил у кошки по совокупности симптомов и проявлений.

Выявление генетического заболевания позволяет скорректировать лечение, направить терапию на стабилизацию состояния животного. В других случаях своевременное выявление генетических предрасположенностей дает возможность проводить профилактику развития конкретных заболеваний, при регулярном обследовании животного в ветеринарной клинике обращать внимание на возможные отклонения. Например, многолетние тесты американских генетиков показывают, что представители таких пород, как мейн-кун, рэгдолл, сфинкс подвержены серьезной патологии сердца — хронической сердечной недостаточности. А британские короткошерстные, персы, скоттишфолд, рэгдолл чаще других страдают от кистозных заболеваний почек, ХПН.

Будем рады помочь Вам, Вашим здоровым питомцам, а также тем, кто проходит курс лечения. Записаться на консультацию в Центр ветеринарной генетики «ЗООГЕН» вы можете прямо сейчас по контактному телефону.

Симптомы болезней

Домашние питомцы, как и люди, подвержены различным, в том числе генетическим заболеваниям. А породистые кошки даже в большей степени, что обусловлено ограничением генетического разнообразия из-за инбридинга. При «отработке» желаемых породных признаков часто накапливаются мутационные проявления, наследуемые по аутосомно-рецессивному пути. Заболевания могут проявляться через поколения. Поэтому многие заводчики даже не предполагают, что в племенной работе задействованы носители опасных генов. А в результате здоровое потомство получить не удается.

Диагностика генетических болезней

Генетические исследования кошек широко распространены по всему миру. Тестированием генного материала занимаются ветеринарные Центры Германии, Канады, Австралии, США, России. Теперь данная услуга есть и в Украине. ДНК-тесты, проводимые Центром «ЗООГЕН», помогают легко, без какого-либо ущерба для здоровья кошки, неинвазивным методом (для экспертизы нужен буккальный эпителий) выявить:

  • генетическую предрасположенность конкретного представителя животного мира к наследственным заболеваниям,
  • оценить возможность передачи потомству определенных фенотипических признаков.

Наличие чистого генетического фонда у животного является гарантией успешной репродуктивной деятельности, залогом успешного бизнеса для заводчиков, надежным подспорьем для рядовых владельцев кошек при необходимости диагностировать у животного недуг по совокупным признакам.

Распространенные болезни кошек

Генетические болезни кошек могут проявиться в раннем возрасте, даже при рождении: грыжа мозговых оболочек с выпячиванием содержимого черепа, глухота, волчья пасть, дисплазия, спинально-мышечная атрофия, асимметрия челюсти. Иногда симптомы болезней у кошек проявляются с возрастом в виде таких заболеваний как прогрессивная атрофия сетчатки глаза, поликистоз почек и другие.

Узнать больше про заболевания домашних питомцев вы можете на консультации в Центре «ЗООГЕН». Звоните уже сегодня!

О каких генетических заболеваниях породистых кошек вам не расскажут заводчики

ДНК животного включает в себя десятки тысяч генов, среди которых могут встретиться и возбудители многих генетических заболеваний. Особенно часто они встречаются у породистых кошек, так как те подвержены селективному отбору и инбридингу. Профессиональный заводчик может минимизировать вероятность негативных проявлений, но бывают случаи, когда о некоторых заболеваниях кошек они могут не знать или попросту умолчать.

Мэнской кошке свойственны болезни, связанные с особенностью их породы. Патология, вызванная своеобразным строением тела (у породы мэнкс отсутствует хвост), может стать причиной слишком медленного роста позвоночника котенка по сравнению с телом, что воздействует на нервы животного. В результате возникает расщепление позвоночника, которое может привести к дисфункции мочевого пузыря и кишечника, а иногда и к дистрофии тазобедренного сустава (последствием может стать частичный паралич задних лап).

Обычно котята, у которых обнаруживают эту патологию, не проживают больше четырех месяцев.

Шотландская вислоухая

У шотландской вислоухой наследственные заболевания встречаются редко и чаще всего связаны с недоразвитой внутренней частью уха или его неправильной формой. При данных условиях раковина не адаптирована к восприятию звуков, и исправить ее, к сожалению, нельзя. Причиной этому служит ген мутации хрящей. Большинство шотландских вислоухих спокойно живут с этим генетическим отклонением, однако он может также привести к развитию болезни остеохондродисплазии.

Остеохондродисплазия — порок развития кости и хряща, приводящий к отсутствию нормального роста костной ткани и к ее деформации. Заболевание характеризуется деформациями скелета и прогрессирующим остеоартритом.

Прогноз по продолжительности жизни кошек с остеохондродисплазией может назвать только ветеринар, когда проанализирует конкретный случай.

Лордоз часто можно встретить и у кошек других пород, однако манчкины намного чаще подвержены этому генетическому заболеванию. Еще на этапе развития этой породы предполагалось, что кошки будут страдать патологическим лордозом, так как этому заболеванию подвержены собаки с аналогичной мутацией.

Лордоз — это вентральный изгиб позвоночника.

Продолжительность жизни варьируется в выраженности лордоза. Котята с заболеванием легкой формы могут чувствовать лишь небольшие боли. Однако при тяжелой патологии животное может не дожить до четырех месяцев.

Для кошек породы девон-рекс характерны многие специфические заболевания. Помимо гипертрофической кардомиопатии, коагулопатии, наследственного вывиха коленной чашечки они также подвержены гипотрихозу, мышечным спазмам, вывихам тазобедренных суставов.

Гипотрихоз или конгенитальный гипотрихоз — частичная или полная потеря шерсти. Генетическая болезнь, вызванная путем скрещивания с породой сфинкс.

Читать еще:  Тромбоэмболия у кошек: клинические признаки и методы лечения

Гипотрихоз не несет угрозы для породы Девон-рекс.

Наследственная миопатия или мышечный спазм — хроническое прогрессирующее заболевание, вызывающее мышечную дистрофию или дисфункцию мышц.

Этот тип заболевания передается котятам только в том случае, если оба родителя являются носителями этого заболевания. От двух недель до шести месяцев после рождения у животных может проявится данный вид заболевания, причем если у родителей был сложный характер заболевания, то не обязательно, что котенок станет носителем той же формы заболевания.

Миопатия обусловлена нарушением обмена веществ в мышечных тканях.

  • мышечная слабость;
  • спазмы;
  • судороги;
  • заторможенность;
  • нежелание питаться и идти на контакт.

Кошки, больные миопатией, страдают мышечной слабостью, особенно это наблюдается в области шеи и плеч. Вследствие этого они не могут удержать голову.

Единственным способом полностью избавиться от миопатии — исключить спаривание животных, у которых наблюдается данный вид болезни.

Дисплазия тазобедренного сустава — генетическое заболевание, характеризующееся неправильным развитием тазобедренного сустава.

  • хромота;
  • слабость задних конечностей;
  • полная потеря способности передвигаться.

При дисплазии тазобедренного сустава животное подвержено вывиху тазобедренного сустава больше, чем здоровая кошка.

Серьезной проблемой для кошек породы сфинкс, у которой полностью отсутствует шерсть, является терморегуляция. Сфинксы могут умереть от пневмонии при переохлаждении и при перегреве от теплого удара. В зоне риска особенно находятся котята, так как они еще не умеют самостоятельно поддерживать температуру тела и греются от тела матери. Нормальная температура тела котенка сфинкса — от 38,5 до 39,5 °C. У взрослых — между 38 и 39 °C. Хозяину сфинкса необходимо беречь кошку от сквозняков в прохладную погоду и следить, чтобы животное не перегревалось в жаркую.

Как и любые другие кошки, сфинксы любят греться на солнышке. Однако с этим важно не переборщить: при длительном воздействии сильных солнечных лучей животное может обгореть, покрыться волдырями. В некоторых тяжело запущенных случаях у животного может развиться опухоль. Поэтому хозяину желательно оберегать питомца от длительного воздействия прямых солнечных лучей.

Генетические заболевания могут встретиться как у обычных, так и породистых питомцев. И хозяину очень важно всегда быть знакомым с ситуацией и знать, как поступить. Поэтому советуем консультироваться с ветеринаром как перед приобретением питомца, так на протяжении жизни любимца в семье.

Заболевания кошек

У кошек, как и у любых других животных, заболевания могут передаваться от родителей или прародителей. Так же возможна мутация определенных генов, что приводит к появлению определенных видов заболеваний.

Любую болезнь лучше выявить заблаговременно и заранее принять меры по лечению, а также снизить факторы риска, оказывающие пагубное влияние на организм кошки.

Чтобы понять, как лучше поступить конкретно в Вашей ситуации, или узнать о других ДНК исследованиях для кошек, Вы можете воспользоваться бесплатной консультацией по телефону +7 (495) 066-15-82 или заказать звонок , и наш сотрудник Вам обязательно перезвонит и проконсультирует.



Мы предоставляем следующие виды ДНК анализов на исследование наследственных заболеваний у кошек:

  1. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P)
    Код исследования: 11-003
    Породы: Мейн Кун
    Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
  2. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации)
    Код исследования: 11-004
    Породы: Мейн Кун
    Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
  3. OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов)
    Код исследования: 11-005
    Породы: Рэгдолл
    Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки.
  4. OMIA: Glycogen storage disease IV (Гликогеноз IV типа норвежских лесных кошек)
    Код исследования: 11-006
    Породы: Норвежская лесная кошка
    Заболевание, при котором нарушается метаболизм гликогена. В результате происходит смерть от гипогликемии.
  5. OMIA: Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Дефицит пируваткиназы)
    Код исследования: 11-007
    Породы: Абиссинская кошка, Бенгальская, Домашняя кошка, Египетская мау, Лаперм, Мейн Кун, Норвежская лесная кошка, Ориентальная короткошерстная, Персидская, Саванна, Сибирская, Сингапурская, Сомали, Экзотическая
    Заболевание, при котором нарушается стабильность зрелых эритроцитов. В результате появляется вялость, плохой аппетит, диарея, ухудшается шерсть, желтуха.
  6. OMIA: Polycystic kidney disease (Поликистоз почек)
    Код исследования: 11-008
    Породы: Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзот
    Заболевание, при котором почти расширяются из-за наличия большого количества кист, что может привести к полному отказу почек у кошки.
  7. OMIA: Retinal degeneration II (Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc)
    Код исследования: 11-009
    Породы: Абиссинская кошка, Американская короткошерстная, Американский ваерхаер, Американский керл, Балийская, Бенгальская, Корниш-рекс, Короткошерстный колорпойнт, Манчкин, Ориентальная короткошерстная, Оцикет, Петерболд, Сиамская, Сингапурская, Сомали, Тонкинийская
    Заболевание, при котором происходит разрушение палочек и колбочек. В результате кошка может полностью ослепнуть.
  8. OMIA: Spinal muscular atrophy (Спинальная мышечная атрофия)
    Код исследования: 11-010
    Породы: Мейн Кун
    Заболевание, при котором дегенерируют моторные нейроны спинного мозга. Что приводит к атрофии мышц и может закончится смертью кошки.

Так же Вы можете проверит вашу кошку на наследственные заболевания в комплексе, которые характерны для конкретной породы кошки. Это лучше обезопасит Вашу кошку и даст экономию средств до 30%.

Какие образцы требуются для проведения ДНК анализа на наследственные заболевания у кошек:

В качестве образцов используется так называемый стандартный образец — буккальный эпителий с внутренней стороны щеки (мазок или соскоб ватной палочкой), или, как говорят в народе, «тест по слюне».

Данный забор биоматериала Вы можете провести у нас в ДНК центре или взять дома самостоятельно с помощью нашего набора (также возможно использовать ватные палочки, купленные в аптеке, проконсультируйтесь у нас). Инструкция для самостоятельного забора.

Наша компания также делает ДНК исследования на определение родства у собак и других животных (коровы, лошади и т.д.).

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector